医药网7月9日讯　　　苏州碧迪医疗器械有限公司对密闭式防针刺伤静脉留置针主动召回　　碧迪医疗器械（上海）有限公司报告，由于产品外包装注册证号和注册标准编号有误等缘由，苏州碧迪医疗器械有限公司对其生产的密闭式防针刺伤静脉留置针[注册号：国食药监械（准）字2013第3151686]主动召回。召回级别为3级。触及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。　　飞利浦医疗（苏州）有限公司对数字化医用X射线摄影系统主动召回　　飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于暴光提示音可能被设置为“0”等缘由，飞利浦医疗（苏州）有限公司对其生产的数字化医用X射线摄影系统[注册号：苏食药监械（准）字2014第2300610号]主动召回。召回级别为3级。触及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。　　飞利浦医疗（苏州）有限公司对X射线计算机断层摄影装备主动召回　　飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于紧固件有氢脆问题等缘由，飞利浦医疗（苏州）有限公司对其生产的X射线计算机断层摄影装备[注册号：国食药监械（准）字2013第3301488号、国食药监械（准）字2014第3300672号]主动召回。召回级别为3级。触及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。　　飞利浦医疗（苏州）有限公司对X射线计算机断层摄影装备主动召回　　飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于外壳材料强度不足致使开裂现象等缘由，飞利浦医疗（苏州）有限公司对其生产的X射线计算机断层摄影装备[注册号：国食药监械（准）字2013第3301488号、国食药监械（准）字2014第3300672号]主动召回。召回级别为3级。触及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。　　飞利浦医疗（苏州）有限公司对X射线计算机断层摄影装备主动召回　　飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于影象伪影等缘由，飞利浦医疗（苏州）有限公司对其生产的X射线计算机断层摄影装备[注册号：国食药监械（准）字2013第3300671号、国食药监械（准）字2014第3300672号]主动召回。召回级别为3级。触及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。