医药网9月1日讯　根据药品不良反应评估结果，为进1步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对茵栀黄注射液说明书增加警示语，并对【不良反应】、【忌讳】和【注意事项】项进行修订。现将有关事项公告以下：　　1、所有茵栀黄注射液生产企业均应根据《药品注册管理办法》等有关规定，依照茵栀黄注射液说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于2016年9月23日前报省级食品药品监管部门备案。　　修订内容触及药品标签的，应当1并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容1致。在补充申请备案后6个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。　　各茵栀黄注射液生产企业应当对新增不良反应产生机制展开深入研究，采取有效措施做好茵栀黄注射液使用和安全性问题的宣扬培训，指点医师公道用药。　　2、临床医师应当仔细浏览茵栀黄注射液说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。　　3、茵栀黄注射液为处方药，应严格遵医嘱用药，用药前应当仔细浏览茵栀黄注射液说明书的新修订内容。　　特此公告。　　附件：茵栀黄注射液说明书修订要求　　食品药品监管总局　　2016年8月23日　　附件　　茵栀黄注射液说明书修订要求　　1、应增加警示语，内容以下：　　警示语：本品不良反应包括过敏性休克，应在有抢救条件的医疗机构使用，使用者应接受过过敏性休克抢救培训，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。　　2、【不良反应】项应当包括：　　1.过敏反应：潮红、皮疹、瘙痒、过敏性皮炎、血管神经性水肿、呼吸困难、心悸、紫绀、血压降落、喉水肿、过敏性休克等。　　2.全身性侵害：畏寒、寒战、发热、高热、疼痛、不适、水肿、乏力、多汗、面色苍白等。　　3.消化系统：恶心、呕吐、腹泻、腹痛、胃肠胀气、胃不适等，有胃肠道出血个案报告。　　4.呼吸系统：呼吸困难、呼吸急促、咳嗽等。　　5.血汗管系统：心悸、胸闷等。　　6.精神及神经系绕：头晕、头痛、抽搐等。　　7.用药部位：皮疹、瘙痒、静脉炎、局部麻痹等。　　8.其他：有溶血反应、黄疸1过性加重、中毒性表皮坏死松解症、肾功能异常个案报告。　　3、【忌讳】项应当包括：　　1.对本品或含有茵陈、栀子、黄芩、金银花制剂及成分中所列辅料过敏或有严重不良反应病史者禁用。　　2.新生儿、婴幼儿禁用。　　3.孕妇禁用。　　4、【注意事项】项应当包括：　　1.本品不良反应包括过敏性休克，应在有抢救条件的医疗机构使用，使用者应接受过过敏性休克抢救培训，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。　　2.辨证施药，严格掌握功能主治，制止超功能主治用药。　　3.严格掌握用法用量。依照药品说明书推荐剂量和溶媒使用药品。不超剂量、过快滴注和长时间连续用药。　　4.本品保存不当可能会影响药品质量；用药前、配制后及使用进程中应认真检查本品及滴注液，发现药液出现浑浊、沉淀、变色、结晶等药物性状改变和瓶身有漏气、裂纹等现象时，均不得使用。　　5.严禁混合配伍，谨慎联适用药。本品应单独使用，忌讳与其他药品混合配伍使用。如确需要联合使用其他药品时，应谨慎斟酌与本品的间隔时间和药物相互作用等问题。　　6.本品与葡萄糖酸钙注射液、红霉素、4环素、回苏灵注射液、钙剂、酸性药物存在配伍忌讳，特别不能与青霉素类高敏类药物合并使用。本品不能与氨基糖苷类、头孢菌素类、复方氨基比林联合利用，与其他抗生素类药物、维生素K1、法莫西丁、还原型谷胱甘肽联合利用时也应谨慎使用。　　7.黄疸属寒湿阴黄者及虚黄引发的面目萎黄者不宜使用。　　8.老人、哺乳期妇女、过敏体质者、冠心病患者等特殊人群和初次使用中药注射剂的患者应慎重使用，如确需使用，应加强监测。　　9.目前还没有儿童利用本品的系统研究资料，不建议儿童使用。　　10.静脉滴注时，必须稀释以后使用。首次用药，宜选用小剂量，慢速滴注。加强用药监护。用药进程中，应密切视察用药反应，特别是开始30分钟。发现异常，立即停药，及时采取积极救治措施。