医药网10月8日讯　为做好医疗器械注册管理工作，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）、《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第5号），国家食品药品监督管理总局组织制定了《免于进行临床实验的第2类医疗器械目录（第2批）》和《免于进行临床实验的第3类医疗器械目录（第2批）》，现予发布，自发布之日起实施。　　特此通告。　　附件：1.免于进行临床实验的第2类医疗器械目录（第2批）　　2.免于进行临床实验的第3类医疗器械目录（第2批）　　食品药品监管总局　　2016年9月27日