医药网8月4日讯　久长以来，国外的药企在医药圈1直是神1样的存在，是我们国内药企追逐的对象，是我们学习的目标，不过，昨天，笔者看了中国医药报的1篇文章，真是有偶像碎了1地的感觉。　　神话幻灭1　　文章说，2011年4月起食品药品监管部门开始实行境外药品生产检查试点工作，自2011年起，CFDA审核对验中心共组织了68个检查组前往20个国家或地区对73个品种进行了检查。经过国家局核对，笔者惊讶地发现，国外制药企业也都1样，跟国内企业相比，一样的问题也存在啊。　　前3年检查暴露出的问题有：境外企业不重视我国药品相干法律法规、不依照我国要求组织生产、对出口我国和出口其他国家的产品区分对待等。　　说好高大上的生产、质量1致呢？为啥出口到我国产品就区分对待？　　神话幻灭2　　自2014年起，检查数量逐年增加，检查覆盖更加广泛。存在5大问题：　　1是实际生产工艺与注册申报不1致。2是变更用药人群未及时申报。3是不符合我国药品GMP要求且存在重大质量风险。4是产生变更未及时申报。5是拖延、回避检查。　　看看存在这5大问题，和国内企业1样啊。而现在再去看去年，国家局停止进口、不予再注册等的那些品种，心下终究了然，原来是由于这些缘由啊。　　一样监管，就有一样的质量，不要再轻视国产药　　震惊之余，笔者认为，国内1直以为的国外月亮比国内圆，国外药品的质量就比国内好的说法可以休矣！不可否认，国外药企在药品生产1套还是有自己的1套，毕竟，他们生产的时间比国内药企要长，经验比国内药企丰富，但是，如果不遵照规范，在无人监管的话（毕竟跨国去检查，对哪一个国家监管部门来讲都是个麻烦事，FDA也是最近几年来才开始加大海外生产监管。国内也是这样，只是抽查），这1切也都是零，问题也照样1大堆。在国家局对进口药的严查之下，相信，进口药会经过1番淘汰，1些在生产和药品质量不过关的品种，会被淘汰。　　一样，国内，由于飞检更加方便、人员更多，所以更频繁，看看各省动辄收GMP证书的信息，可见飞检的力度，对国内企业也未见有太多包庇。笔者以为，这一样也是1个淘汰的进程，不合格的、没法提供高质量产品的企业，只能倒下去，活下来的都是能够生产高质量品种的优秀企业。　　在药监部门不断提高监管水平的情况下，在一样的监管体制之下，笔者认希望未来愈来愈多人对国内药品质量能够有更多的信心，相信国产仿造药。　　笔者作为1线人员，更多希望，在招标和市场销售时，不要1棒子打倒国产药，总是认为国产仿造药质量不如进口药、原研药，从而在市场中给予他们更多市场保护、高得离谱的市场价格。　　我们期待公平的竞争环境，笔者希望未来，以原研和仿造为标准的质量分组可以休矣，一样都是经过GMP认证的产品，一样经过监管环境，为何要分369等呢？如果生产有问题，GMP证书就会被收，公司就没法参加招标，自然会被淘汰市场，非得把产品分成不同质量，标准又何在呢？