医药网8月29日讯　8月26日，国家卫计委、国家药监局官网上公布了巡查整改情况。　　国家卫计委10项重点　　根据中央统1部署，2016年3月1日至4月30日，中央第105巡查组对国家卫生计生委党组进行了专项巡查。8月26日，国家卫计委将巡查整改情况进行了公布，下面是赛柏蓝整理出来的，和医改、医药相干10项工作重点：　　1，国家卫计委每位党组成员负责联系4⑸个省分的医改督导工作。党组书记带头，每位党组成员都定期深入联系省分，到医改1线展开调研，指点推动医改重点工作；　　2，强化“3医联动”，认真总结深化医药卫生体制改革成功典型实践案例，推行成熟经验，推动各地医改实现突破；　　3，以建立分级诊疗制度为重点，优化医疗卫生资源配置，完善政策体系，拟在4个直辖市和266个地级市展开分级诊疗试点；　　4，召开城市公立医院综合改革现场会，对新增100个公立医院改革试点城市负责同志进行培训，推动建立现代医院管理制度，加快公立医院综合改革；　　5，进1步完善强基层的政策措施；　　6，深化医保支付方式改革，大力推行按人头、按病种、按床日付费；　　7，会同财政部印发《关于做好2016年新型农村合作医疗工作的通知》，全面推开大病保险工作；（增补进地方大病保险目录药品有福了！）　　8，进1步完善药品供应保障制度，印发《关于做好国家谈判药品集中采购的通知》，下降药品虚高价格，减轻大众用药负担；　　9，印发《关于尽快肯定医疗费用增长幅度的通知》，进1步控制公立医院医疗费用不公道增长；　　10，深入治理医药购销领域商业贿赂。印发《2016年纠正医药购销和医疗服务中不正之风要点》，要求抓好落实。印发《关于4起医药购销和医疗服务中不正之风典型问题的通报》，通报反面典型，强化警示教育。落实《关于加强卫生计生系统商业贿赂共防共治工作的意见》，完善工作机构，加强与检察、公安机关的沟通调和，严肃查究违背“9不准”、医药购销和医疗服务中的不正之风问题。　　CFDA要做24件事　　2016年3月1日至4月30日，中央第105巡查组对国家食药督总局党组（以下简称党组）进行了巡查，并向党组反馈了巡查意见。随即，党组书记、局长毕井泉主持召开党组会议，全脸部署整改落实工作，因而就有了这则整改通报。　　在《通报》中，整改的范围触及药品、器械、食品。仿造药1致性评价、药品不良反应监测、强化药企飞检、专项治理药企擅改生产工艺、中药注射剂安全性再评价、药品注册审批、审评、药品生产“偷工减料”、 药物临床实验数据造假、整理“挂靠走票”等等。总之，只要是在总局监管范围以内的，所有环节1个都不能少。同时，对内部也提出了很多严格的整理要求。　　浏览《通报》全文，很明显能感遭到，总局在被中央巡查以后，局长亲身挂帅、落实 “4个最严”要求、要雷厉盛行对行业进行全面整改。　　这其中有些内容可能会对行业产生重大的影响。下面是梳理出的和药品有关的重点工作：　　1， 重点整理“挂靠走票”，加强药品流通领域监管。对“挂靠走票”的个人，没收背法经营的药品和背法所得，并处罚款；对经营金额超过10万元等情形，涉嫌构成犯法的，催促各地依法移交公安机关追究刑事责任；　　2， 研究提出完善药品生产流通使用政策的若干意见。根据国务院领导同志唆使，组织相干部门研究起草了完善药品生产流通使用政策的若干意见，6月下旬已报国务院领导同志；　　3，会同发展改革委等有关部委出台《食品药品严重失信者联合惩戒备忘录》，制定《食品药品严重失信者惩戒管理规定》，推动“1处失信，处处受制”；　　4，结合深化药品流通体制改革的政策导向，对现有药品批发企业进行分级分类管理；　　5，对先期展开医药代表网上备案管理试点的湖北等省进行调研，适时向各地推行；　　6，抓紧修订《中华人民共和国药品管理法》，尽快报请国务院审议；　　7，研究零售药店分级管理制度，制定相应管理办法；　　8，完善中药注射剂安全性再评价工作方案，组织展开中药注射剂安全性再评；　　9，会同公安部、最高人民检察院建立行刑衔接联席会议制度，坚持定期协商、沟通合作，加大对背法犯法行动的惩办力度；　　10，严格履行《重大食品药品安全背法案件督办办法》，对重大食品药品背法案件挂牌督办；　　11，联合公安部研究建立涉案产品控制、案件信息发布等工作机制；　　12，积极推动国家级食品药品稽查员队伍建设，对部份重大跨省案件直接查究；　　13，修订《药品经营质量管理规范现场检查指点原则》；　　14，针对食品药品生产经营环节中的“潜规则”问题，正在组织研究相干检验方法；　　15，继续催促指点各地制定食品药品行政执法与刑事司法衔接工作办法实行细则；会同公安部、最高人民检察院建立行刑衔接联席会议制度，坚持定期协商、沟通合作，加大对背法犯法行动的惩办力度；　　16，推动企业对2007年10月1日前批准的国家基本药物目录中的化学仿造药口服固体制剂展开1致性评价；　　17，制定《加强药品不良事件聚集性信号预警处置规范》《药品检查发现问题处置工作原则》；　　18，专项治理药品生产企业擅自改变工艺问题；　　19，坚决整理药品生产秩序，强化对药品生产企业的飞行检查，查处背法背规行动；　　20，争取年底前消化完药品注册申请积存存量；　　21，已完成《药品注册管理办法》修订稿，下1步，继续完善《药品注册管理办法》，尽快发布实行；　　22，坚决整治药物临床实验数据造假行动。力争在2017年6月底前全部完成药物临床实验数据核对工作；修订《药物临床实验质量管理规范》；　　23，加强对食品药品生产经营企业监督检查与抽检，严格药品申报资料临床实验数据核对；　　24，展开药品经营企业取消疫苗经营资质相干工作。对各省级食品药品监管部门注销《药品经营许可证》和核减疫苗经营企业经营范围工作进行跟踪催促，确保2017年1月31日之前完成；　　根据《通报》显示，此次巡查整改的内容制定于6月份，1些整改项目如：加大飞检力度、治理药企擅改生产工艺、流通检查等，都已展开并严格履行。而有些对行业更具有革命性的举措如：药代备案、修订药品管理法、对药品批发企业分级管理、中药注射液安全再评审等虽然还没有浮出水面，但也只是时间问题。