医药网12月30日讯　根据《国家食品药品监督管理总局关于修改<药品经营质量管理规范>的决定》（国家食品药品监督管理总局令第28号），《关于发布<药品经营质量管理规范>冷藏、冷冻药品的贮存与运输管理等5个附录的公告》（2013年第38号）做出以下修改：　　1、将“附录2 药品经营企业计算机系统”第1条修改成：“药品经营企业应当建立与经营范围和经营范围相适应的计算机系统（以下简称系统），能够实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全进程，并符合药品追溯的实行条件。”　　2、将“附录3 温湿度自动监测”第3条修改成：“系统温湿度数据的测定值应当依照《规范》第8103条的有关规定设定。　　系统应当自动生成温湿度监测记录，内容包括温度值、湿度值、日期、时间、测点位置、库区或运输工具种别等。”　　3、将“附录4药品收货与验收”第7条修改成：“药品待验区域及验收药品的设施装备，应当符合以下要求：　　 （1）待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离；　　（2）待验区域符合待验药品的贮存温度要求；　　（3）设置特殊管理的药品专用待验区域，并符合安全控制要求；　　（4）保持验收设施装备清洁，不得污染药品。”　　4、删除“附录4药品收货与验收”第108条。　　5、将“附录4药品收货与验收”第109条修改成：“企业依照《规范》的相干规定，进行药品直调的，可拜托购货单位进行药品验收。购货单位应当严格依照《规范》的要求验收药品，建立专门的直调药品验收记录。验收当日应当将验收记录像关信息传递给直调企业。”　　根据上述内容，国家食品药品监督管理总局对冷藏、冷冻药品的贮存与运输管理等5个附录作了相应修改，并重新公布。