医药网12月30日讯　为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）和国务院有关行政审批制度改革精神，进1步提高药品、医疗器械审评审批效力，国家食品药品监督管理总局起草了《国家食品药品监督管理总局关于调剂部份药品行政审批事项审批程序的决定（征求意见稿）》《国家食品药品监督管理总局关于调剂部份医疗器械行政审批事项审批程序的决定（征求意见稿）》。两份征求意见稿已在国家食品药品监督管理总局官网挂出，时间截止2017年2月6日。　　国家食品药品监督管理总局关于调剂部份药品行政审批事项审批程序的决定　　 （征求意见稿）　　为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）和国务院有关行政审批制度改革精神，进1步加强药品注册管理，切实提高审评审批效力，经国家食品药品监督管理总局局务会议研究决定，将以下由国家食品药品监督管理总局作出的药品行政审批决定，调剂为由国家食品药品监督管理总局药品审评中心以国家食品药品监督管理总局名义作出：　　1、药物临床实验审批决定（含国产和进口）；　　2、药品补充申请审批决定（含国产和进口）；　　3、进口药品再注册审批决定。　　其他药品注册申请的审批决定，按现程序，由国家食品药品监督管理总局作出。　　调剂后的审批决定由国家食品药品监督管理总局药品审评中心负责人签发。申请人对审批结论不服的，可以向国家食品药品监督管理总局提起行政复议或依法提起行政诉讼。　　本决定自2017年3月1日起实施。药品监管相干规章中审批程序与本决定不1致的，依照本决定履行。　　国家食品药品监督管理总局关于调剂部份医疗器械行政审批事项审批程序的决定　　 （征求意见稿）　　为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）和国务院有关行政审批制度改革精神，进1步加强医疗器械注册管理，切实提高审评审批效力，经国家食品药品监督管理总局局务会议研究决定，将以下由国家食品药品监督管理总局作出的医疗器械行政审批决定，调剂为由国家食品药品监督管理总局医疗器械审评中心以国家食品药品监督管理总局名义作出：　　1、第3类高风险医疗器械临床实验审批决定；　　2、国产第3类医疗器械和进口医疗器械许可事项变更审批决定；　　3、国产第3类医疗器械和进口医疗器械延续注册审批决定。　　其他医疗器械注册申请的审批决定，按现程序，由国家食品药品监督管理总局作出。　　调剂后的审批决定由国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心负责人签发。申请人对审批结论不服的，可以向国家食品药品监督管理总局提起行政复议或依法提起行政诉讼。　　本决定自2017年7月1日起实施。医疗器械监管相干规章中审批程序与本决定不1致的，依照本决定履行。