科兴制药重组蛋白药物优点多，市场地位不可或缺

生物医药行业的竞争非常激烈，每个领域都有竞争者，要想突出重围，就得把产品优势展示出来。像重组蛋白药物领域也涌现了不少的佼佼者。其中代表性的企业有科兴制药等。

科兴制药致力于用生物技术服务全球患者

科兴生物制药股份有限公司（简称：科兴制药，股票代码：688136.SH）是一家主要从事重组蛋白药物和微生态制剂的研发、生产、销售一体化的创新型国际化生物制药企业，专注于抗病毒、肿瘤与免疫、血液、消化、退行性疾病等治疗领域，聚焦于新型蛋白、新型抗体、核酸药物等技术方向，通过“创新+国际化”双轮驱动的平台型发展模式，致力于用生物技术服务全球患者，成为高品质生物药领导者。

科兴制药坚持自主研发与合作研发，深耕重组蛋白类药物，进行新适应症开发和产品迭代；布局新型蛋白、新型抗体、核酸药物等技术方向的药物开发，积极拓展相关产品管线。科兴制药拥有完整的生物药研发体系，具备从药物发现、药学研究、临床前研究、临床研究至产业化的全过程研发创新能力，以重组蛋白分泌表达技术平台、重组蛋白药物产业化技术平台、长效重组蛋白技术平台、微生态制剂研发及产业化技术平台、菌种技术平台、抗体技术平台、载体疫苗技术平台等为支撑，以标准化生物药研发流程为基础，以全面高效的研发中台为理念，以人员矩阵式管理为形式的科研综合管理系统，服务于在研产品的开发，高质高效推进产品开发。

科兴制药重组蛋白药物优点多，市场占有率高

与传统的小分子化学药物相比，科兴制药重组蛋白药物优点主要表现为：重组蛋白药物治疗效果显著、特异性强、毒性低、副作用小、生物功能明确等。

科兴制药重组蛋白药物核心产品包括人促红素（依普定）、人干扰素α1b（赛若金）、人粒细胞刺激因子（白特喜）等，在各细分领域的市场份额处于领先的地位。其中，人促红素（依普定）、人干扰素 α1b（赛若金）为一线临床用药，行业龙头产品。

人促红素（依普定）是国内同类产品中首批立项研发、率先获得新药证书和批准文号的产品，是首家采用预充式注射器包装的产品。人促红素在原适应症基础上新增“治疗非骨髓恶性肿瘤患者应用化疗引起的贫血”适应症，是国内人促红素36000IU规格上市的第2家生产厂家。人干扰素 α1b（赛若金）是“中国干扰素”之父侯云德院士从健康的中国人白细胞中获得，被誉为我国首个基因工程创新药物，具有较高临床认可度、知名度；是天然干扰素系统中主要的抗病毒亚型，适应症广，且说明书对儿童用药安全性表述相对更完整。

人粒细胞刺激因子（白特喜）是预防和治疗中性粒细胞减少症的临床一线用药。白特喜临床应用20余年，有着广泛的循证应用，是肿瘤放化疗后的升白细胞和改善骨髓造血功能的临床一线用药。

根据米内网统计的数据结果显示，公司“赛若金”2021 年国内短效注射用人干扰素的市场占有率排名第一，占有率为 30.33%，“依普定”2021 年在国内人促红素的市场占有率排名第二，占有率为 13.17%。

近年来，科兴制药业务持续高速增长，已成为重组蛋白药物的领军企业。其核心产品稳居国内同类品种前列，覆盖全国各省市地区19000多家终端，其中等级医院7000余家，已通过巴西、菲律宾、印度尼西亚等全球近40个国家的市场准入并实现销售。科兴制药核心产品拥有齐全的规格、多样的包装形式和多种剂型，可以满足患者多样化、个性化的需求，深得终端客户的认可。