澳大利亚阿德莱德大学、比利时鲁汶大学及英国剑桥大学所属维康信托桑格研究所研究人员共同研究发现，人类性染色体中的1个重要片断的突变，可能会引发智力发育障碍。

相干研究报告将刊登在2月份《美国人类遗传学》期刊上。

澳大利亚遗传学家格茨表示，在针对心理健康进行的全球调查中，研究人员发现，在550多个家庭中有6个家庭成员的X染色体小部份产生了DNA重复的变化，另外3个家庭则在同1段染色体上出现基因丢失现象，这些人都得了智力发育低下的疾病。

研究人员称，虽然这个数字听起来相当低，但由于染色体变化情况的复杂性，这个数字实际上“相当高”。调查显示，大约有30名男孩或成年男性遭到影响，他们看似和常人没甚么异常，但出现了奥妙的缺点症状，即学习和记忆功能没法正常工作，从而影响到他们的正常生活。

X染色体是决定性别的2对染色体之1，女性通常具有2个X染色体，男性则具有1个X染色体，外加1个体积较小的Y染色体。因此，男性X染色体产生问题的情况要比女性更频繁，但女性也可能成为隐性携带者，将缺点基因遗传给自己的儿子。男性出现弱智的概率要比女性高30%%左右。

此1发现也对有关X染色体对人类大脑功能起着关键作用的争议增加了砝码。研究发现的DNA重复部份包括两种已知的基因，HSD17B10和HUWE1，后者称为“肿瘤抑制基因”，其作用是调理神经细胞的重建。

目前，研究人员已开发出1种测试手段，可以使女性在怀孕前发现是不是携带有这类缺点基因，以便未来找到可能的医治方法。

研究人员称，染色体上有大约800个基因，目前已在X染色体上发现有大约85个基因和各种情势的智力缺点相干。 (本文来源：中国早教网 )